最近，Lizhu Group（000513.SZ），Sansheng Gujian（688336.sh）和其他公司发表了有关液滴药物和产品进步的研究和开发的广告。经济参考新闻记者意识到，随着痛风患者数量的不断增加，他们仍然有限的现有疗法的有效性和安全性，临床需求远非会议。在这种情况下，许多公司（600276.SH）等许多公司都在与Poinsettia（300723.Sz）（300723.SZ）的“首先”争夺研发机会，这些机会增加了设计，并将重点放在小费目标上，作为尿酸转运蛋白的抑制剂（URAT1）。患者数量很大。世界药物市场将被解锁。滴剂是一种代谢疾病，其特征是高尿酸血症和沉淀和尿酸晶体的组织沉积，这会导致炎症和组织损伤。高尿酸血症是由嘌呤代谢迷毒引起的一种代谢疾病der。在正常的饮食条件下，可以诊断出高尿酸血症，而在同一天，禁食420μmol/L的尿酸水平两倍。根据著名的国际杂志《柳叶刀杂志》的报道，2020年全球的痛风患者人数为5580万，其标准化患病率为每10万人659.3例。患病率随着年龄的增长而增加。近年来，中国的痛风和超尿症患者的数量已显示出显着增加和青年趋势。根据“中国高血压血症和痛风诊断和治疗的指南（2019年）”和国家统计局的第六次人口普查，中国高尿素的普遍患病率为13.3％，约1.77亿患者患有1.1％的1.1％和约1.66亿患者。高尿酸血症成为糖尿病，高血压和高脂血症后的“最高第四名”，痛风成为第二大代谢疾病。R糖尿病。一份霜冻研究报告说，中国滴剂患者需要有效且安全的药物来减少尿酸。找到精确的生物诊断标记，研究发病机理，挖掘目标并开发新药物是当前研究的重点。该公司预测，中国药物市场将在2030年增长到108亿元人民币。此外，由于GoTase的迹象，它预计将来，创新药物的内部市场规模将达到300亿元人民币，预计它将创建一种大型的单蓝色创新药物产品。可以理解，高尿酸血症和滴滴的两种主要治疗方法是尿酸的产生，并促进尿酸的排泄。无症状高尿酸血症可以通过饮食来调节，而有症状的高尿酸血症可用于用氧化酶黄氨酸抑制剂，尿酸或聚乙烯糖糖转运蛋白抑制剂进行药物治疗。相关研究报告表明当前的GOTA治疗主要基于降低尿酸的前几代药物，例如别嘌醇，Febuxstat和Benbromalone。从2020年到2024年，这种类型的药物的销售继续增加。在过去的24年中，日本样本医院的销售额达到了约十亿元人民币。但是，现有药物具有副作用，包括超敏反应，心血管风险，肝脏和肾脏毒性以及新的药物市场需求，更多，更虚构和更安全的尿酸。痛风药市场吸引并计划创新的制药公司的重要原因是，长期以来，新的药物已经失去了出色的作用。据报道，在国内市场批准的废除废除术的最后一项药物是10年的历史。比赛很激烈。谁将获得竞争优势？新的痛风药市场具有巨大的潜力，竞争商业实体，包括在股票市场引用的公司。最近，Lizhu Group收到了1级YJH-012创新药物的临床试验申请，该申请已被州食品和药品管理正式接受。该药物是基于小型干扰RNA技术（siRNA）开发的，它是全球下降治疗领域的药物小核酸的潜力。预计将为患者提供长时间的作用下降治疗解决方案。 YJH-012注射YJH-012的研发成本的直接投资约为25.7336亿元。根据国家药物管理局药物审查中心的网站，Lizhu Group宣布，中国的小型核酸产品目前正在市场上，没有类似的迹象。在6月初，监管机构还接受了梵文公爵对急性失踪的新药物药物的要求。重组抗体，一种在III阶段C中使用的新药据说急性臭关节炎1β的临床试验，据说人类单克隆抗体的注射达到了重要有效性的双重终点。据了解，当前新药物的临床开发主要集中在新的URAT1抑制剂领域。目前，以URAT1为目标的中国制药公司的Inno DesignVador是加速器，而中央产品的研发节奏仍然是国际领导者。国家公司正在逐步建立该赛道上的产品步骤，在研发功能，临床数据和审查节奏方面具有积分的竞争力，并有望在未来更多地参与创新药物全球全球URAT1全景。一位经济参考新闻记者指出，在这一领域，许多公司投资了新的独特生产药物，达到1亿元。在2025年初，ST州政府ate Food and Medicines accepted a request for marketing approval for the "Class 1 SHR4640 tablets, invested by Hngui Medicine. The medicine is the independent and innovative class 1 anti-abolition medication. You can inhibit selectivemind the uric acid (Urat1) transporter, which is associated with the reabsorption of uric acid in the kidneys, inhibits the reabsorption of uric acid and reduces blood acid levels. It is适用于高尿酸血症的原发性痛风。 III临床试验，根据2024年Poinesettia的报告CES血酸可以治疗滴，溶解痛风的计算并治疗慢性肾脏疾病。适应。我告诉主题，与现有治疗相比，AR882将是更重要的功效和安全性，并且是治疗痛风患者的有利产品。如今，在国内外，所有测试在国内和国际上都取得了出色的成绩。 AR882是美国食品和药品管理授予的高速卡车，可治疗临床下降患者的可见滴石。我已经获得了资格。根据每年2024年的一年报告，在该报告期间，AR882期III期临床研究的数量为127.052亿元。 Tonghua Dongbao（600867.SH）在收到XO/URAT1抑制剂双目标gota（THDBH151片剂）的临床试验的批准通知后，完成了Dongbao Zixing（Hangzhou）Biofarmacy Cosia。结果表明，终点的主要目标已经实现。 thd研发中的BH151片剂Havenvertido超过1亿元人民币，据报道，类似产品在国内和国际上都不可用。